中国梦想秀追梦人惠博慈

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本馆由[ 战友 ]创建于2014年12月26日

微笑女孩惠博慈在天堂向身前的同学、上司、朋友、家人表示感谢

发布时间:2014-12-26 17:17:36      发布人: 战友
     24岁,是多么美好的年龄,正当很多人满怀激情与力量去实现梦想时,来自磐石市的女孩惠博慈却只能在病床上度过。今年年初,惠博慈独自到苏州闯荡,无意间发现后脑头皮上长出一个小包,不痛不痒她并未在意,可没想到这个包却越来越大。    惠博慈说,到今年5月,这个包已经有鸡蛋大小,此时她也没有想太多,以为这只不过是个粉瘤,只要做个简单的手术就能好。可手术过后,一个惊人的消息传来,这不是个普通的瘤,而是恶性“黑色素瘤”,也就是癌症,需要再次做手术切除处理。EEE大吉林网

    面对这样突然的病情,乐观的惠博慈说,当时唯一的好消息就是除头皮这块瘤外全身没有病变,于是在这个肿瘤被切除后,她在医生的建议下选择“细胞生物免疫疗法”来防止癌细胞扩散,每个月要有4天去做细胞免疫。

        可就在惠博慈巩固病情的过程中,在她上次头皮手术刀口的下方又新长出两个瘤,也就是说癌细胞已经扩散了。惠博慈说,当时新长出来的包增长速度非常快,没过几天又有鸡蛋大了,她又赶紧进行了第三次手术。    为 了这次手术,惠博慈剪掉了及腰的长发,发落的一瞬间,泪水如潮水般流下,压抑许久的委屈终于在此时爆发。而这次手术做完后,听说北京有医院能进行大剂量的 干扰素注射遏制癌细胞生长,惠博慈和家人又踏上了前往北京的治病之路。惠博慈说,到北京后,还没继续干扰素治疗,新的问题很快就来了,她的后肩部又发现一 个转移瘤,同时头上也出现了新的肿块,她又在北京进行了手术治疗。    而北京一家医院对惠博慈的基因检测报告出来后,正式宣布了她的 “死刑”。惠博慈说,报告里检测她的病情是BRAF基因突变,这是一种特殊的突变,手术、干扰素、生物免疫都无法阻止“黑色素瘤”继续疯长。唯一能抑制的 药物就是美国生产的“威罗非尼”,每个月需要8万元的费用。    面对这一现实情况,惠博慈最终放弃了继续治疗,她回到磐石老家开始休养。   

     虽然面前一片迷茫,但惠博慈依然选择了乐观与坚强,即使疼痛每天都在折磨着她,她也要扬起嘴角微笑着活下去。从那时起,惠博慈就开始每天在微博上写感恩日 记,她把自己生病以来的人生感悟和所有人对她的关心,都用最温情的文字表达了出来,“医生说我心态不好,命可能早就扔了,那么我想我应该让更多人看到我的 乐观,让他们珍惜自己的青春,让同样深处病魔的年轻人坚强起来……”她的感恩日记让很多网友为之感动落泪。    惠博慈说,“无论是我的 朋友同学,还是不认识的网友,他们对我生命做的努力让我感动,也让我更加有动力去面对这一切。目前众多爱心人士已经为我筹集到近10万元的善款,这些钱我 将用于买美国生产的药,用于控制病情。而无论怎么样,我都会一直坚强,坚持地活着,直到真的不能再去坚持!”    如果你的经济状况还算乐观,希望您也能为这个坚强美丽的女孩出一点力,让她感觉到有更多人在爱着她。


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    写信时间:2015/07/27 00:26:26