2026年1月14日，新疆舞蹈老师万小艳的丈夫在社交平台上发了一条简短讣告，只有两行字，却压得人喘不过气。 他说妻子“因EB嗜血综合症医治无效与世长辞，享年三十一岁”。 而就在一周前，他们刚刚收到骨髓配型成功的消息，全家人还以为终于抓住了救命稻草。 从2025年10月底确诊到离世，不到三个月时间，一个曾经在舞台上翩翩起舞的生命，就被一种大多数人连名字都念不顺的疾病带走了。 更让人心酸的是，丈夫为了救她，卖掉了房子和车子，背上巨额债务，最终换来的却是人财两空的结局。

2025年10月底，万小艳突然开始持续高烧。 起初家人都以为是普通感冒，吃退烧药就能挺过去。 但退烧药换了又换，体温却始终降不下来，人也越来越没精神。 去医院检查后，一张诊断书砸向这个家庭：EB病毒相关噬血细胞综合症。 丈夫后来在记录中写道：“抗生素、激素能用的都用了，还是会发烧，天天抽血，天天扎针”。

这种病的凶险程度远超常人想象，它其实是免疫系统的“内部叛变”——本来应该保护身体的免疫细胞，突然“发疯”了，开始不分敌我地攻击自身的正常细胞和器官。 最典型的症状就是持续高烧、血细胞急剧减少、肝脾肿大，而且抗生素完全无效。

确诊后，万小艳直接被推进了与病痛对抗的炼狱。 抽血、骨穿、化疗，这些常人难以忍受的治疗，她一次又一次地扛着。 丈夫记录道，她因为吃药的关系，人变得浮肿憔悴，头发大把大把地掉，连抬手的力气都越来越弱。

曾经穿着艾德莱斯绸舞裙在舞台上旋转跳跃的纤细身影，被病魔折磨得面目全非。 在她丈夫发布的最后一张合影里，万小艳戴着口罩，虚弱地靠在病床上，却还是对着镜头比了个“V”字手势。 她还在努力挤出笑容，怕家人担心。

面对这一切，丈夫只有一个念头：无论花多少钱，都要把妻子救回来。 医生明确告诉他们，要想根治，唯一的希望就是骨髓移植。 但这个希望背后是天文数字的治疗费用和极高的风险。 丈夫早年做生意失败，家里本就背着债务，妻子这一病，无疑是雪上加霜。 他没有任何犹豫，迅速卖掉了家里的房子和车子。

那是他们一家人遮风挡雨的港湾和日常代步的依靠。 能卖的都卖了，能借的都借了，昔日还算安稳的日子，瞬间变得一贫如洗，只剩下沉甸甸的债务。 12月中旬，丈夫带着万小艳从新疆直奔北京，决心背水一战。 出发前，他不得不把年幼的女儿送到“小饭桌”托管，甚至愧疚地对孩子道歉说“没能照顾她”。

那些日子，他一边盯着妻子的病情，看着她被病痛折磨得辗转反侧，心里像被刀割一样疼；一边要应付堆积如山的账单，还要在妻子面前强装坚强。 他后来在社交平台上写道：“带着你从新疆到北京，卖房卖车一无所有”。

转机出现在2026年1月7日左右，医院传来消息，万小艳和家人的配型成功了。 丈夫当时发消息说“明天就进仓了，祝福我们吧”，还配了双手合十的表情。 有网友留言鼓励：“是家人配型的吗？ 加油一定会好的”，丈夫回复“嗯，是的”。 那一刻，所有人都以为最黑暗的日子已经过去，曙光就在眼前。

然而，命运的玩笑来得猝不及防。 就在准备进仓手术的前夕，万小艳的病情突然急剧恶化，器官功能迅速衰竭。 医生拼尽全力抢救，丈夫守在抢救室外一遍又一遍祈祷，但最终还是没能留住她。 2026年1月14日，万小艳在丈夫的怀中永远闭上了眼睛。 她生前最后一句清醒的话，是告诉丈夫想回家看看女儿。 可家里那个不到四岁的孩子，现在连妈妈长什么样都快记不清了。

万小艳的遗物里有一双没穿过的红色舞鞋，那是她答应女儿康复后一起跳亲子舞要穿的。 如今鞋还在，人没了。 丈夫的社交账号里只有17个作品，每一个都是关于妻子的——有她跳舞的模样，有她在病床上强装微笑的瞬间，有一家三口的温馨日常。 那些画面，如今再看，每一个都让人泪目。 有人问他后悔吗？ 觉得这样人财两空值不值得？ 但对他而言，这一切从来不是选择题。 他只是想拼尽全力，留住自己的爱人。 哪怕只有一丝希望，哪怕要付出一切代价。

“如果90%的成年人体内都潜伏着EB病毒，为什么偏偏是31岁的舞蹈老师万小艳被吞噬？ 卖房卖车救妻的丈夫在人财两空后坦言不后悔，这笔用尽全力却输给命运的账，到底该怎么算？ ”