像一阵轻风，小佳琪来过这个世界，又去了天堂……
佳琪走了……
今天凌晨1点52分，刘有道检察官发来的这四个字，毫无征兆地出现在长安君手机屏幕上……
什么？那个勇敢的、爱笑的、总吵着等病好了就要跟长安君一起去“吃好多好吃的”小女孩，就这样突然离世了？长安君还答应过她，等痊愈了，一定会带她去吃全北京最好吃最好吃的麻辣烫啊！
不敢相信。
佳琪，是全国政法君的牵挂。去年年底，“长安剑”获悉湖北“十佳检察官”刘有道14岁的女儿小佳琪罹患白血病八年、家中无钱治病而求助于互联网的消息之后，长安君发出“救救小佳琪”的呼吁，惊动全国和整个政法系统，大家纷纷伸出援手，也都在期待奇迹，但，这个不幸的消息，却来临了！
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（刘爸爸凌晨发来的信息）
刘爸爸也不敢相信。
就在昨天晚上7点吃晚餐时，佳琪还都是好好的。刘爸爸给她做了红烧水芋头和炒生菜，她还吃了半碗稀饭，精神尚佳，还撒娇让妈妈一定要一直陪她到晚上8点钟。
“但期间一直胸闷气喘、呼吸困难，当天我还和血液科主任商量了后期新的治疗计划。可正当我幻想一切会慢慢好起来的时候，大约晚上9点半，佳琪突然气喘加重，即使氧气加到最大值，胸闷也没有缓解，医生随即换上呼吸机，并采取了相应急救措施……”
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女儿刚刚吃了我亲手做的饭菜啊！我们刚刚又制定了新的方案还没有实施啊！有好心人刚刚还说怕医疗费不够准备送钱过来啊！
这一切，来得太突然。刘有道夫妇守在病房外，一刻不敢离开。他们祈祷，前面那么多次，女儿都挺过来了！这一次，奇迹一定还会发生的！
可是，医护人员努力了近一个小时，佳琪仍旧没有醒来……
2016年12月14日1点52分，这一刻，佳琪的时间，静止了……
前天，这个可爱的小女孩还缠着爸爸说，一定要给她买一些东北大饼和温牛奶。
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长期住院治疗，佳琪只能吃没有味道的饭菜，到后来排异严重时，甚至连吞咽一口稀饭都觉得困难。但自诩“吃货”的她，每次见到长安君都会说想念妈妈做的饭菜，嫌弃爸爸做的不好吃，想念外面这样那样的美食……一旁的刘有道检察官夫妇，原本因为佳琪的病情愁眉不展，也忍不住被女儿的“童言无忌”逗笑。
但我们心里都明白，佳琪很懂事，她不说痛，也不说难过，更不曾轻言放弃。她表现出的“嘴馋”，不过是想以自己的方式，让我们每一个关心她的人，得到些许安慰……
可我们最不希望出现的结果，还是残忍的来了！
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（由于长期卧床治疗，佳琪的双腿，曾一度肌肉萎缩“瘦”成皮包骨）
不详的预兆，是从佳琪突然开始“长胖”慢慢袭来的。
在治疗的过程中，也不知从何时起，刘爸爸感觉佳琪开始“长胖”了。“随后我发现是水肿，特别是腿部，水肿越来越明显……虽然经过输血浆和使用利尿剂，仍然没有改善。后来，水肿越来越厉害，腹部、胳膊都出现肿胀，大便排不出，小便少，乏力，食欲精神差……”
刘爸爸说，虽然每天口服长程降压药，但血压一直降不下来，佳琪咳嗽变得频繁并加重，咳嗽声也变得嘶哑……
后来，由此还引发心动过速并呼吸困难，只得进行了两次血浆置换和血液透析。好在，水肿逐渐消除，仅踝骨以上少许及以下仍有少量水肿，之后，便一直靠药物维持着。
但不幸的是，仅仅10天后，佳琪的小腿又开始出现水肿加重的现象，且越来越严重，逐渐向上肢发展。更加可怕的是，前期原本有一定疗效的药物，此刻竟集体失灵了！
最近的这10多天时间里，佳琪基本就住在ICU重症监护室进行血浆置换和血液透析。“但我已经明显感觉到，效果越来越不明显，咳嗽也一直有加重趋势……”刘爸爸不愿回忆。
可能是怕爸妈担心，又或许是她在自我精神治疗，刘爸爸说，“佳琪每次都要说一些新菜单让我做，自己也吃得格外带劲，似乎一切都在向好的方向发展。”
直到上周六，女儿的精神状况明显好于以往，开始变得爱说话了。
“她主动握住我的手轻轻摩挲，眼里一直含着眼泪，问了我很多问题：
爸爸，你能不能用床把我推外面去啊，我想到外面坐一会儿，呼吸一下外面的空气……
爸爸，透析到底什么时候可以不做了啊，每次做都要插那么粗的管，好疼，我怕……
爸爸，每次憋气的时候，我总想晕过去算了，我没有知觉，也免得那么痛苦了……
爸爸，这个新打的药这么贵，你能不能帮我问一下用过的病友，到底需要多少天才有效啊……
爸爸，我不想看病了，把你们的钱也看光了，我又看不好，我想回家……
爸爸，现在我好怀念上半年的肠道排异啊，虽然整天拉血拉水，但至少有盼头，可现在……
爸爸，我今天感觉比昨天憋气难受一些，要不要告诉医生啊……
爸爸，这病好难啊……
爸爸，医生说这个药至少要打15天，你还要不要买药啊……
爸爸，如果我身上又肿了，是不是又要进重症监护室啊，我怕……”
一声声“爸爸”，让刘检感到很无力，看着女儿期盼的眼神，自己竟一句也答不上来……
很早以前，长安君就加了佳琪的微信好友。在“朋友圈”的小世界里，长安君曾以为会看到她说不出口的痛，会有她在某个深夜痛苦难耐时，强撑不住悄悄打上一段莫名伤感的文字。因为很多人都会如此，夜色，特别容易让受伤的人孤独。
可是，佳琪的朋友圈里，这些都没有。
在那个用图片和文字构成的世界里，有的只是她因为一点感动都会觉得幸福而感恩全世界的温暖，有的只是她一个又一个纯真的笑脸。
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如果不说，不会有人想到，这是一个每天都在等待病魔宣判的小女孩的世界。这样的画面，可能和我们身边的每一个健康的小朋友，并无二处。
可惜，更可恨，为什么她的身体支撑不起她的乐观，突然开始罢工了……
（佳琪和爸爸在一起）
2009年4月，佳琪被确诊为急性非淋巴细胞白血病M1型。从8岁到15岁，这是一个怎样的8年？
这8年里，这个家曾经一度被掏空。在刘有道的家里，拿不出一件像样的家具，斑驳的墙角，总放着一个装满衣物、脸盆等各种行李的背囊，以便随时都可以带着女儿出发。
这8年里，刘有道夫妇几乎寻遍了所有“土方”。常常因为听一个病友说起一位大夫开的药方有效，刘有道便拎起行囊跨越几千公里去寻找。
这8年里，刘有道几乎做遍了所有“小工”。为了筹集每一分“救命钱”，曾获湖北省十佳检察官的他，白tian在单位工作，晚上就去工地打工。一个大男人，甚至拿起针线，在老婆的服装店帮爱人笨手笨脚地缝补衣物。
更难的是佳琪。不管治疗过程有多痛苦，甚至是骨髓穿刺，她也总是浅浅一笑，似乎一切都像感冒后打针吃药那么简单。
而这个坚强的姑娘，也没有一刻忘记对生活的期许。二年级就辍学的她，通过看电视自学文字。在骨髓移植后，她还给关心她的人们写了一封长达1000多字的信。“细胞长起来就可以出去了，只不过化疗的时候会不舒服，当然还有幸运的不会有反应，嘻嘻，所以我是幸运儿。”“原来，生命并不是脆弱的。原来，生命可以直面挫折的。这段话是我在网上抄的，很喜欢。”
长安君更忘不掉，那个消瘦的背影。短暂出院后的第一件事，就是让爸爸把她带到自己所住的学校的食堂里，“她说想看看外面的世界……”看着哥哥姐姐们在校园里读书、打球，她也曾告诉长安君，等自己病好了，也想像他们一样读大学！
这也难怪，真的面对女儿离世的消息，刘爸爸会说，“唉，天堂没有病痛，也不再打针吃药，我只有觉得奋斗坚持了8年，心有不甘。”
曾经，我们为佳琪募集医疗费，爱心人士的红包塞满了刘爸爸的手机，善款涌入刘爸爸的银行账户。在全国政协委员、中华同心慈爱基金会主席郭文圣的支持下，中华同心慈爱基金会先后两次向刘有道捐助20万元。一位不愿留下姓名的余女士，也拿出20万前来救助。但就是哪怕小到几块钱的红包，也都被刘有道仔细地用小本一一记录下来。他说，是大家让自己没有了后顾之忧，欠大家的，一定要还。
曾经，我们为佳琪送上网友们的祝福，希望祝福能伴随她的骨髓一起“生长”。“小佳琪，让大家为你祈祷，有爱你的爸爸妈妈和亲人，以及无数关心你的人，都在为你祈祷！”后台源源不断的留言，让佳琪一家感到温暖，也一度让长安君感动到落泪。
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（部分网民留言）
我们希望用这一点一滴汇聚起来的强大力量，去温暖那个脆弱又坚强的生命，让她有力量去战胜病魔。
如今，这一切都结束了，可是我们对她的爱没有结束。
刘爸爸也托长安君转告关心佳琪的朋友们：
“佳琪带着大家满满的爱走了，去到一个没有疾病没有痛苦的世界，希望她一路走好，与爸爸妈妈在梦里再续前缘……女儿生病期间，得到了很多热心朋友的资助和关心，也正是有了大家的帮助，女儿才顺利做了骨髓移植手术，度过一个又一个排异，虽然最后仍然走了，但在现代医学治疗上没有留下任何遗憾，再次感谢大家！”
现在，按照家里老人的意愿，刘爸爸已经连夜租了一辆救护车，带佳琪回湖北老家。
当救护车划过黑夜，天边泛着惨淡的白，凝重的空气中，坐在车上的刘爸爸掏出手机，翻出女儿长发飘飘的照片，含泪打出了下面的这些字：
像一阵轻风，来了又去了，只留下无边的回忆……
这一刻，我们谁都不愿相信，这个天真、可爱、勇敢、坚强、对生活充满期待的小姑娘，真的走了……
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